血卟啉病是一种较为罕见的遗传性疾病,主要由于血红素代谢障碍所引起。在祖代间易发性基因突变的影响下,寄生虫感染、染色体异常等外界影响可加速其发病。患者缺少酶类物质、代谢物质之类,可能给患者的肝脏、骨骼、失败等器官造成不可逆的损伤性影响。
血卟啉病的临床表现较为复杂,常常表现为感染、肝衰竭、血红蛋白病等情况。许多患者在食管肿瘤、胃肠道手术、库格勒综合症等多种并发症的影响下导致病情恶化。缺乏定量、定性方式及诊断标准,一些患者无法得到及时的诊断及治疗,更多的病人往往让病情恶化。
血卟啉病是一种较为罕见的遗传性疾病,主要由于血红素代谢障碍所引起。在祖代间易发性基因突变的影响下,寄生虫感染、染色体异常等外界影响可加速其发病。患者缺少酶类物质、代谢物质之类,可能给患者的肝脏、骨骼、失败等器官造成不可逆的损伤性影响。
血卟啉病的临床表现较为复杂,常常表现为感染、肝衰竭、血红蛋白病等情况。许多患者在食管肿瘤、胃肠道手术、库格勒综合症等多种并发症的影响下导致病情恶化。缺乏定量、定性方式及诊断标准,一些患者无法得到及时的诊断及治疗,更多的病人往往让病情恶化。
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